Autor: Silvana Rubio-Bruno y Alfredo Ardila
La afasia es la pérdida total o parcial del lenguaje y la comunicación causada por una lesión cerebral (accidentes cerebro vasculares (ACV), traumatismos de cráneo (TEC), tumores, enfermedades infecciosas, degenerativas, etc.) La afasia no reconoce fronteras ni de clases sociales, ni de sexo, ni de edad. La afasia es como un rayo, de un instante para otro, la persona comienza con dificultades para hablar, comprender el lenguaje, leer y escribir. No puede mantener los roles anteriores, la familia entra en crisis y los amigos se alejan.
Muy pocos conocen su alcance y efectos. Dado que la afasia es una discapacidad adquirida, impacta sobre una persona con sus funciones cognitivas maduras y una vida normal en marcha. La pérdida de la capacidad para comunicarse con normalidad y fluidez, ligada a otros trastornos cognitivos y motores, representa un corte abrupto, que la sume en el silencio, la dependencia y el aislamiento y la obliga a ingresar sin preparación previa en la discapacidad, teniendo que aprender a optimizar los recursos indemnes, adquirir nuevas destrezas para realizar tareas que hacía en forma automática y valerse de distintos tipos de apoyo y ayuda.
El proyecto de escribir un libro presentando como vivencian las personas con afasia su situación en verdad surgió hace ya muchos años. Desde tiempo atrás en la Fundación Argentina de Afasia “Charlotte Schwarz” se viene recogiendo información no solo sobre las características clínicas de los pacientes, su terapia y posterior evolución, sino también sobre sus experiencias personales, que reflejan cómo es el mundo de la persona con afasia.
